主管中藥師藥品注冊(cè)管理辦法單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.04.22)

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1 中成藥的仿制藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)按照哪項(xiàng)申請(qǐng)程序進(jìn)行申報(bào)（）

2 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在受理新藥生產(chǎn)申請(qǐng)之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查（）

3 申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）

4 不屬于特殊審批的新藥申請(qǐng)是（）

5 申請(qǐng)人均為藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）