藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

什么是告誡信、場地管理文件？

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。