A.標(biāo)準(zhǔn)電池
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極
C.甘汞電極
D.活度為1的電解質(zhì)溶液
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A.弱電解質(zhì)
B.強(qiáng)電解質(zhì)
C.無限稀溶液
D.強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液
A.1/3La3+
B.1/2Ca2+
C.NH4+
D.OH-
A.（108）1/5m
B.（γ+2γ-3）1/5m
C.（γ+2γ-3）1/5
D.（γ+3γ-2）1/5
A.離子的電遷移率
B.離子遷移速率
C.電導(dǎo)率
D.離子的電流分?jǐn)?shù)
A.液態(tài)電解質(zhì)
B.無機(jī)液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
C.所有液態(tài)或固態(tài)電解質(zhì)
D.所有液態(tài)、固態(tài)導(dǎo)電物質(zhì)
最新試題
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。