配伍題蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機(jī)制是()。|多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機(jī)制是()。|維生素B2在小腸上段的吸收機(jī)制是()。
A.膜孔濾過
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
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1.配伍題《中國(guó)藥典》規(guī)定,藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)的表觀含量應(yīng)小于()。《中國(guó)藥典》定義,“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于()。《中國(guó)藥典》規(guī)定,藥物中第三類有機(jī)溶劑殘留量的限度是()。
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
2.配伍題使血藥濃度—時(shí)間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是()。利福平與某些藥物合用時(shí),可使后者藥效減弱的原因通常是()。
A.酶誘導(dǎo)作用
B.腎小球?yàn)V過
C.酶抑制作用
D.首關(guān)效應(yīng)
E.腸-肝循環(huán)
3.配伍題表示藥物在體內(nèi)波動(dòng)程度的參數(shù)是()。表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時(shí)間的參數(shù)是()。能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是()。
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
4.配伍題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是()。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中屬于藥物特性檢查的項(xiàng)目是()。
A.氯化物
B.細(xì)菌內(nèi)毒素
C.有關(guān)物質(zhì)
D.結(jié)晶性
E.熔點(diǎn)
5.配伍題評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的()。評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是()。表示體液酸堿度的參數(shù)是()。
A.pKa
B.pH
C.[α]D20
D.LogP
E.m.p.
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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
題型:多項(xiàng)選擇題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
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屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
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作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
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根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
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針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
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處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
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