A.1相
B.2相
C.3相
D.4相
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A.yA增大，xA增大
B.yB增大，xB增大
C.yA增大，xA減小
D.yB增大，xB減小
A.溶劑分子與溶質(zhì)分子間只有非常小的作用力
B.該溶液沸點升高
C.溶液中的兩組分可通過精餾進行分離
D.ΔmixS=0
體系從A態(tài)變到B態(tài)，
經(jīng)歷兩條不同的途徑，下式中哪個不正確？（）
A.Q1=Q2，W1=W2
B.Q1+W1=Q2+W2
C.ΔU1=ΔU2，ΔH1=ΔH2
D.ΔU1+ΔH2=ΔU2+ΔH1
A.溫度一定
B.壓力一定
C.組成一定
D.溫度、壓力只有一個是獨立變量
A.ΔU=0
B.ΔH=0
C.ΔS=0
D.ΔG=0
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
溶液中進行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
試判斷標(biāo)準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。