A.益康唑
B.萘替芬
C.氟康唑
D.阿昔洛韋
E.兩性霉素B
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你可能感興趣的試題
A.鎮(zhèn)痛藥
B.降糖藥
C.H2-受體拮抗劑
D.利尿藥
E.抗腫瘤藥
下列哪些屬于前體抗病毒藥物()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.與金屬離子(Fe3+,Zn2+,Mg2+,Ca2+)絡合
B.光毒性
C.藥物相互反應(與P450)
D.有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應和心臟毒性
E.過敏反應
A.N-1位若為脂肪烴基取代時,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中,以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若為脂環(huán)烴取代時,在環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、1(或2)-甲基環(huán)丙基中,其抗菌作用最好的取代基為環(huán)丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以為H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟為最佳,若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時,其對活性貢獻的順序為甲基>H>甲氧基>乙基>乙氧基
D.在1位和8位間成環(huán)狀化合物時,產(chǎn)生光學異構(gòu)體,以(S)異構(gòu)體作用最強
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
A.克霉唑
B.SMZ
C.甲氧芐啶(TMP)
D.諾氟沙星
E.磺胺嘧啶
最新試題
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
藥物在體內(nèi)的官能團化反應包括()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
下列關于枸櫞酸噴托維林的描述,正確的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列關于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
對紅霉素進行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
下列藥物具有抗腫瘤同時具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()