判斷題可逆的化學(xué)反應(yīng)就是可逆過(guò)程。

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1.單項(xiàng)選擇題膠體粒子的ζ電勢(shì)是指()。

A.膠粒固體表面與本體溶液之間的電勢(shì)差;
B.雙電層中緊密層與擴(kuò)散層的分界處與本體溶液之間的電勢(shì)差;
C.擴(kuò)散層與本體溶液之間的電勢(shì)差;
D.固體與溶液之間可以相對(duì)移動(dòng)的界面與本體溶液之間的電勢(shì)差。

2.單項(xiàng)選擇題通常被稱(chēng)為表面活性劑的是指將其加入水中后()。

A.能降低溶液的表面張力
B.能增大溶液的表面張力
C.不影響溶液的表面張力
D.能顯著降低溶液的表面張力

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)于光化學(xué)反應(yīng),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.反應(yīng)的速率基本不受溫度的影響,甚至有負(fù)溫度系數(shù)現(xiàn)象
B.反應(yīng)初級(jí)過(guò)程的量子效率等于1
C.光化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)等于熱化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)

最新試題

試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)

題型:?jiǎn)柎痤}

關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

題型:?jiǎn)柎痤}

什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。

題型:?jiǎn)柎痤}

水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?

題型:?jiǎn)柎痤}

在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

題型:判斷題

某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?

題型:?jiǎn)柎痤}

用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。

題型:?jiǎn)柎痤}