A.冠心病
B.肝炎
C.肺氣腫
D.骨折
E.以上都不是
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A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.1套
B.2套
C.3套
D.4套
E.5套
A.質(zhì)點(diǎn)的振動(dòng)方向與波的傳播特性相互垂直
B.表示橫波時(shí),在其波形上可以有波峰、波谷
C.橫波是超聲診斷與治療中常用的波形
D.橫波是由切邊彈性所引起
E.以上都不是
A.機(jī)械波分為橫波和縱波
B.機(jī)械波可以在各種介質(zhì)以及真空中傳播
C.機(jī)械波和電磁波相比一般速度慢
D.結(jié)諧波是由介質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)受到機(jī)械力的作用而發(fā)生周期性振動(dòng)產(chǎn)生的
E.以上都不是
A.高速
B.中速
C.低速
D.停止
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.延遲器
E.以上都不是
A.探測深度
B.對(duì)比度分辨力
C.時(shí)間分辨力
D.速度分辨力
E.以上都不是
A.10~20
B.20~30
C.10~30
D.10~40
E.20~40
A.清洗探頭
B.膠水粘貼
C.選好超聲耦合劑
D.將氣泡磨平
E.以上都不是
A.三極管
B.場效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?