A.機(jī)械波分為橫波和縱波
B.機(jī)械波可以在各種介質(zhì)以及真空中傳播
C.機(jī)械波和電磁波相比一般速度慢
D.結(jié)諧波是由介質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)受到機(jī)械力的作用而發(fā)生周期性振動(dòng)產(chǎn)生的
E.以上都不是
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A.高速
B.中速
C.低速
D.停止
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.延遲器
E.以上都不是
A.探測(cè)深度
B.對(duì)比度分辨力
C.時(shí)間分辨力
D.速度分辨力
E.以上都不是
A.10~20
B.20~30
C.10~30
D.10~40
E.20~40
A.清洗探頭
B.膠水粘貼
C.選好超聲耦合劑
D.將氣泡磨平
E.以上都不是
A.三極管
B.場(chǎng)效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
A.10幀以下
B.15幀
C.20幀
D.22幀
E.24幀以上
A.骨骼
B.心臟
C.眼部
D.腎臟
E.胎兒
A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
A.濾波
B.檢波
C.相關(guān)處理
D.增益控制
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí),任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是()。
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?