如圖某循環(huán)過程:A→B是絕熱不可逆過程;B→C是絕熱可逆過程;C→A是恒溫可逆過程,問在C→A過程中體系與環(huán)境交換的熱QC-A:()
A.QC-A>0
B.QC-A<0
C.QC-A=0
D.不能確定
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A.狀態(tài)函數(shù)之值與歷史無關(guān)
B.物質(zhì)的熱容與狀態(tài)無關(guān)
C.物質(zhì)的熱容與溫度無關(guān)
D.反應(yīng)前后體系的熱容不變
A.∆H3=∆H1+∆H2
B.∆H3=∆H1-∆H2
C.∆H3=∆H2-∆H1
D.∆H3=2∆H1-∆H2
A.∆T<0,∆U<0,∆H<0
B.∆T>0,∆U=0,∆H>0
C.∆T>0,∆U>0,∆H>0
D.∆T>0,∆U=0,∆H=0
A.理想溶液
B.稀溶液
C.所有氣體
D.理想氣體
如圖,A→B和A→C均為理想氣體變化過程,若B、C在同一條絕熱線上,那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是:()
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無法比較兩者大小
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0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
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分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
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關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。