A.c1>c2
B.c1<c2
C.c1=c2
D.不能確定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.μ（I）>μ（II）
B.μ（I）<μ（II）
C.μ（I）=μ（II）
D.不可比較
A.摩爾量是狀態(tài)函數(shù)，其值與物質(zhì)的數(shù)量無關(guān)
B.系統(tǒng)的強(qiáng)度性質(zhì)無偏摩爾量
C.純物質(zhì)的偏摩爾量等于它的摩爾量
D.偏摩爾量的數(shù)值只能為正數(shù)或零
A.偏摩爾量的絕對值都可以求算
B.系統(tǒng)的容量性質(zhì)才有偏摩爾量
C.同一系統(tǒng)的各個偏摩爾量之間彼此無關(guān)
D.沒有熱力學(xué)過程就沒有偏摩爾量
A.μ（水）＝μ（汽）
B.μ（水）<μ（汽）
C.μ（水）>μ（汽）
D.無法確定
A.混合理想氣體中的組分B
B.理想液體混合物中的組分B
C.稀溶液的溶劑
D.非理想混合液中的溶質(zhì)
E.以摩爾分?jǐn)?shù)濃標(biāo)所表示的稀溶液中的溶質(zhì)B
F.質(zhì)量摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
G.體積摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
最新試題
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。