A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
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A.從右向左自動進行
B.從左向右自動進行
C.反應處于平衡狀態(tài)
D.條件不全無法判斷
在等溫等壓下，當反應的
時，該反應能否進行？（）
A.能正向自發(fā)進行
B.能逆向自發(fā)進行
C.不能判斷
D.不能進行
某化學反應的△rHmθ＜0，△rSmθ＞0，則反應的標準平衡常數(shù)（）
A.Kθ>1，且隨溫度升高而增大
B.Kθ>1，且隨溫度升高而減少
C.Kθ< 1，且隨溫度升高而增大
D.Kθ< 1，且隨溫度升高而減少
A.KP不變，平衡時的N2和H2的量將增強，而NH3的量減少
B.KP不變，平衡時的N2、H2、NH3的量均不變
C.KP不變，平衡時的N2和H2的量將減少，而NH3的量增加
D.KP增加，平衡時的N2和H2的量將減少，而NH3的量增加
A.向生成NO2的方向進行
B.正好達到平衡
C.難以判斷其進行方向
D.向生成N2O4的方向進行
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
什么是過熱液體？產生過熱液體的原因是什么？
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。