A.4x10-4
B.4x10-3
C.2.5x103
D.2.5x102
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A.任意壓力和組成
B.總壓101.325kPa,物質(zhì)的量分數(shù)xA=xB=xC=1/3
C.總壓303.975kPa,xA=xB=xC=1/3
D.總壓405.300kPa,xA=xB=1/4,xC=1/2
A.曲線的最低點
B.最低點與起點或終點之間的某一側(cè)
C.曲線上的每一點
D.曲線以外某點進行著熱力學可逆過程
A.變大
B.變小
C.不變
D.條件不全無法確定
A.升高溫度平衡向吸熱方向移動
B.增加壓力平衡向體積縮小的方向移動
C.加入惰性氣體平衡向總壓力增大的方向移動
D.降低壓力平衡向增加分子數(shù)的方向移動
最新試題
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。