A.ΔrGm（1）0=2ΔrGm（2）0，K10=K20
B.ΔrGm（1）0=2ΔrGm（2）0，K10=（K20）2
C.ΔrGm（1）0=ΔrGm（2）0，K10=（K20）2
D.ΔrGm（1）0=ΔrGm（2）0，K10=K20
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A.體系組成
B.標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
C.濃度標(biāo)度
D.化學(xué)反應(yīng)式中的計(jì)量系數(shù)uB
A.標(biāo)準(zhǔn)態(tài)
B.溫度
C.壓力
D.體系的平衡組成
A.4x10-4
B.4x10-3
C.2.5x103
D.2.5x102
A.任意壓力和組成
B.總壓101.325kPa，物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)xA=xB=xC=1/3
C.總壓303.975kPa，xA=xB=xC=1/3
D.總壓405.300kPa，xA=xB=1/4，xC=1/2
A.曲線的最低點(diǎn)
B.最低點(diǎn)與起點(diǎn)或終點(diǎn)之間的某一側(cè)
C.曲線上的每一點(diǎn)
D.曲線以外某點(diǎn)進(jìn)行著熱力學(xué)可逆過(guò)程
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。