A.不帶電
B.帶正電
C.帶負電
D.不能確定
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電解質(zhì)對溶膠穩(wěn)定性影響很大,主要是影響ζ 電位,如圖所示,哪一種情況下,溶膠最不穩(wěn)定:()
A.曲線1
B.曲線2
C.曲線3
D.曲線4
A.Fe(OH)3
B.As2S3
C.Al(OH)3
D.AgI(含過量AgNO3)
A.膠粒表面存在雙電層結(jié)構(gòu)
B.膠粒和分散介質(zhì)運動時產(chǎn)生ζ電位
C.布朗運動使膠粒很難聚結(jié)
D.離子氛重疊時產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢
A.一定使溶膠更加穩(wěn)定
B.一定使溶膠更容易為電解質(zhì)所聚沉
C.對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定
D.對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響
A.電泳
B.電滲
C.沉降
D.擴散
最新試題
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?