A.H2+I2=2HI是2分子反應(yīng)
B.單分子反應(yīng)都是一級反應(yīng)，雙分子反應(yīng)都是二級反應(yīng)。
C.反應(yīng)級數(shù)是整數(shù)的為簡單反應(yīng)
D.反應(yīng)級數(shù)是分?jǐn)?shù)的為復(fù)雜反應(yīng)
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A.加入大量電解質(zhì)才能使大分子化合物從溶液中析出
B.鹽析過程與電解質(zhì)用量無關(guān)
C.鹽析的機(jī)理包括電荷中和及去溶劑兩個方面
D.電解質(zhì)離子的鹽析能力與離子價態(tài)關(guān)系不大
A.2.378×105
B.2.378×108
C.2.378×1011
D.2.000×104
大分子溶液特性粘度的定義是 
，其所反映的是：（）
A.純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
B.大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
C.大分子與溶膠分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
D.校正后的溶液粘度
A.4∶1
B.2∶1
C.16∶1
D.1.414∶1
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。