大分子溶液特性粘度的定義是 
，其所反映的是：（）
A.純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
B.大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
C.大分子與溶膠分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
D.校正后的溶液粘度
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A.4∶1
B.2∶1
C.16∶1
D.1.414∶1
A.溶液濃度大，大離子遷移速度慢
B.小離子濃度大，影響大離子通過(guò)半透膜
C.大離子不能透過(guò)半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同
D.大離子濃度大，妨礙小離子通過(guò)半透膜
A.膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同
B.膜兩邊帶電粒子的總數(shù)相同
C.膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同
D.膜兩邊的離子強(qiáng)度相同
A.Na2SO4>K3Fe（CN）6>KNO3>NaCl
B.K3Fe（CN）6>Na2SO4>NaCl>KNO3
C.K3Fe（CN）6>Na2SO4>NaCl=KNO3
D.K3Fe（CN）6>KNO3>Na2SO4>NaCl
A.膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和
B.膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力
C.膠粒周?chē)嬖陔x子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定
D.溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。