對復(fù)雜反應(yīng)
可用平衡近似處理時，K=k1/k-1=[B]/[A]。為了不致擾亂快速平衡，①B→C必為慢步驟；②B→C必為快步驟；③k-1=k1；④k-1>>k2；⑤k-1<
A.①
B.②③
C.①⑤
D.①④
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1－1級對峙反應(yīng)
，由純A開始，進(jìn)行到 [A] = [B] 的時間t為：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖繪出物質(zhì)[G]、[F]、[E]的濃度隨時間變化的規(guī)律，所對應(yīng)的連串反應(yīng)是：（）
A.G→F→E
B.E→F→G
C.G→E→F
D.F→G→E
某溫度時，平行反應(yīng)
的k1和k2分別為0.008和0.002 min-1，那么100min后A的轉(zhuǎn)化率為：（）
A.100％
B.81.9％
C.44.9％
D.63.2％
對于可逆一級反應(yīng)
，下列敘述正確的是：（）
A.平衡時cA=cB
B.平衡時k1=k-1
C.總反應(yīng)速率為正、逆反應(yīng)速率的代數(shù)和
D.加入正催化劑可使k1>k-1
下述等溫等容下的基元反應(yīng)符合下圖的是:（）
A.2A→B+D
B.A→B+D
C.2A+B→2D
D.A+B→2D
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。