A.復(fù)合脫附機理
B.電化脫附機理
C.遲緩放電機理
D.以上三種機理都可能
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A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極（陰極和陽極）上的析出
B.a為單位電流密度的過電勢，與電極材料有很大關(guān)系
C.對大多數(shù)金屬來說，b=0.10～0.14V
D.氣體析出的過電勢與溫度無關(guān)
A.活化過電勢的產(chǎn)生是當(dāng)有電流通過時，由電化學(xué)反應(yīng)進行的遲緩性所引起的
B.活化過電勢隨溫度的升高而增大
C.活化過電勢隨電流密度的增大而增大
D.電解時陰極析出金屬時（Fe、CO、Ni除外）活化過電勢很小，若電極上有氣體析出時則活化過電勢很大
陰極電流密度與濃差超電勢η的關(guān)系是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氫氣析出的電極極化過程
B.有氣體析出的電極過程
C.電化學(xué)步驟是電極反應(yīng)的控制步驟的過程
D.濃差步驟是電極反應(yīng)的控制步驟的過程
A.反應(yīng)的活化能
B.電極過程的超電勢
C.電極與溶液界面雙電層的厚度
D.溶液的電阻
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
試判斷標(biāo)準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。