A.Na++e─→Na
B.H2O+½O2+2e─→2OH-
C.2H++2e─→H2
D.2OH-─→H2O+½O2+2e
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A.析氫腐蝕
B.化學腐蝕
C.吸氧腐蝕
D.濃差腐蝕
A.降低陽極極化程度
B.增加陽極極化程度
C.降低陰極極化程度
D.增加陰極極化程度
A.濃差過電勢的產(chǎn)生在于電極反應速率大于離子遷移速率
B.可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過電勢
C.濃差過電勢的大小與電流密度無關(guān)
D.濃差過電勢的大小是電極極化程度的量度
A.電池電壓降低
B.電筒電阻太大
C.電池內(nèi)阻太大
D.電池內(nèi)發(fā)生了嚴重的電化學反應
A.在電極上的反應速率（如果不存在濃差極化現(xiàn)象）
B.Cd2+從溶液本體遷移到電極附近的速率
C.氧氣從SO42-溶液本體到電極附近的速率
D.OH-從電極附近擴散到本體溶液中的速率
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是（）。