A.(0.72×3)+0.34
B.0.72×1.5+0.17
C.0.72+0.34
D.0.72-0.34
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巳知下列兩個電極反應的標準還原電勢為:Cu2++2e→Cu,φ0=0.337V;Cu++e→Cu,φ0=0.521V,由此求算得Cu2++e→Cu+的φ0等于:()
A.0.184V
B.-0.184V
C.0.352V
D.0.153V
A.Fe3+可氧化Cl-;
B.Fe3+可氧化Br-;
C.Fe3+可氧化I-;
D.Fe3+不能氧化鹵離子
A.3.1×1010
B.9.4×1020
C.2.36×1020
D.0.13×10-27
A.在①下,QR=TΔrSm=nFT(∂E/∂T)p
B.在①下,QR=QP=ΔrHm
C.在②下,QR=ΔrHm-W’=ΔrHm+nFE’(E’為實際工作電壓)
D.在③下,QR=ΔrHm
A.ΔH-zFE’
B.ΔH+zFE’
C.TΔS
D.TΔS-zFE’
最新試題
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?