下列電池中E最大的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
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已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol·kg-1)|AgCl(s),Ag(s)在25℃時(shí)的電動(dòng)勢(shì)為1.015V,標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)勢(shì)為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()
①a(ZnCl2)=0.09675;
②a±=0.4591;
③γ±=0.5211;
④K0=2.11×1033;⑤W’=-202.62kJ。
A.①②⑤
B.②③⑤
C.①②③④
D.④⑤
A.1.1×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
已知電池反應(yīng)Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時(shí)的平衡常數(shù)K0=1032,ZnCl2濃度為0.01mol·kg-1,下列敘述不正確的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
電池Ag(s)|AgNO3(γ±,1,m1)||AgNO3(γ±,2,m2)|Ag(s)的電動(dòng)勢(shì)E應(yīng)為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
298K時(shí),若要使電池Pb(Hg)(a1)|Pb(NO3)2(aq)|Pb(Hg)(a2)的電池電動(dòng)勢(shì)E為正值,則Pb在汞齊中的活度必定是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
在電解過(guò)程中,陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律?
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。