問(wèn)答題800K時(shí)單分子反應(yīng)的速率系數(shù)的高壓極值為5×10-4s-1,在相同溫度下一級(jí)速率系數(shù)在4Pa壓力下降為此值的一半,計(jì)算分子活化步驟的速率系數(shù)(以濃度單位表示)。

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3.單項(xiàng)選擇題在pH<6.6水溶液中,反應(yīng)為Fe2+(aq)+2e→Fe;當(dāng)pH>6.6時(shí),反應(yīng)為Fe+2OH-→Fe(OH)2+2e的反應(yīng),則此體系在φ~pH圖中為:()

A.與pH軸平行的直線
B.與pH軸垂直的直線
C.與pH軸相交的斜線
D.當(dāng)pH<6.6時(shí)為與pH軸平行的直線,當(dāng)pH>6.6時(shí),是斜線

4.單項(xiàng)選擇題下列四組組成不同的混合溶液,當(dāng)把金屬鉛分別插入各組溶液中組成電池,已知φ0(Pb2+/Pb)=-0.126V,φ0(Sn2+/Sn)=-0.136V,能從溶液中置換出金屬錫的是:()

A.a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=0.10;
B.a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=1.0;
C.a(Sn2+)=0.1,a(Pb2+)=1.0;
D.a(Sn2+)=0.5,a(Pb2+)=0.5

最新試題

通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。

題型:判斷題

氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

題型:?jiǎn)柎痤}

分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?

題型:?jiǎn)柎痤}

在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。

題型:?jiǎn)柎痤}

設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。

題型:?jiǎn)柎痤}

298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。

題型:?jiǎn)柎痤}

試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)

題型:?jiǎn)柎痤}

在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

題型:判斷題

計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。

題型:?jiǎn)柎痤}