醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)，也可使用藥品的商品名

麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為（）年。

對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。

控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量

醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。

第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為（）

不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方

以上哪些屬于超常處方（）

處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單

試用期人員開(kāi)具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后就有效