A.0.1mol•kg-1CuSO4
B.0.1mol•kg-1Na2SO4
C.0.1mol•kg-1Na2S
D.0.1mol•kg-1氨水
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A.ΔrHm
B.TΔrSm
C.ΔrHm-TΔrSm
D.0
下列能直接用于測(cè)定水的離子積Kw的電池是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
某電池的電池反應(yīng)可寫成:
(1)H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
相應(yīng)的電動(dòng)勢(shì)和化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)分別用E1,E2和K1,K2表示,則:()。
A.E1=E2;K1=K2
B.E1≠E2;K1=K2
C.E1=E2;K1≠K2
D.E1≠E2;K1≠K2
298K時(shí),下列兩電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)為:
Fe3++3e-→Fe;φθ(Fe3+|Fe)=-0.036V
Fe2++2e-→Fe;φθ(Fe2+|Fe)=-0.439V
則反應(yīng)Fe3++e-→Fe2+的φθ(Pt|Fe3+,F(xiàn)e2+)等于:()。
A.0.184V
B.0.352V
C.-0.184V
D.0.770V
A.W=0,Q=0
B.W〈0,Q〉0
C.W〉0,Q〉0
D.W〉0,Q〈0
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)