在恒容的封閉體系中進(jìn)行對(duì)峙反應(yīng)：
，M與N的初始濃度分別為cM，0=a，cN，0=0，反應(yīng)終了時(shí)，認(rèn)為
（1）cM能降低到零；
（2）cM不可能降低到零；
（3）cN可等于cM0；
（4）cN只能小于cM0。
正確的是：（）。
A.（1）（3）
B.（2）（4）
C.（1）（4）
D.（3）（4）
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乙酸高溫分解時(shí)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得CH3COOHA、COB、CH=COC的濃度隨時(shí)間的變化曲線如下圖，由此可以斷定該反應(yīng)是：（）。
A.基元反應(yīng)
B.對(duì)峙反應(yīng)
C.平行反應(yīng)
D.連串反應(yīng)
右圖繪出物質(zhì)[G]、[F]、[E]的濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律，所對(duì)應(yīng)的連串反應(yīng)是：（）。
A.G→F→E
B.E→F→G
C.G→E→F
D.F→G→E
A.100％
B.81.9％
C.44.9％
D.63.2％
A.平衡時(shí)cA=cB
B.平衡時(shí)k1=k-1
C.總反應(yīng)速率為正、逆反應(yīng)速率的代數(shù)和
D.加入正催化劑可使k1〉k-1
下述等溫等容下的基元反應(yīng)符合下圖的是：（）。
A.2A→B+D
B.A→B+D
C.2A+B→2D
D.A+B→2D
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
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化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
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