A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,是殺菌劑
B.胃腸道吸收差,
C.抗菌譜較廣,對葡萄球菌、需氧革蘭陰性桿菌具有良好抗菌活性
D.與人血清蛋白結(jié)合率低,大多在10%以下
E.細(xì)菌對不同氨基糖甙類抗生素不易形成交叉耐藥
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A.新品種對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌、厭氧菌均有較強(qiáng)抗菌作用
B.口服吸收好,體內(nèi)分布廣,細(xì)胞內(nèi)濃度高,對細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌作用好
C.半衰期長、多經(jīng)腎臟排泄,尿中濃度高
D.孕婦和小兒骨骼發(fā)育不良者不宜使用,大劑量靜脈注射可致抽搐
E.作用于DNA旋轉(zhuǎn)酶,是殺菌劑
A.與新發(fā)現(xiàn)排菌患者密切接觸的兒童須預(yù)防服藥
B.結(jié)素試驗(yàn)新近轉(zhuǎn)陽的青年需預(yù)防服藥
C.糖尿病、矽肺患者中結(jié)素試驗(yàn)陽轉(zhuǎn)者需預(yù)防服藥
D.異煙肼劑量成人300mg/d,兒童每天5~1Omg/kg,一次頓服,6~12個月
E.異煙肼劑量成人300mg/d,兒童每天5~1Omg/kg,一次頓服,1~3個月
A.病因未明的嚴(yán)重感染
B.單一抗微生物藥不能控制的嚴(yán)重混合感染
C.單一抗微生物藥物不能控制的嚴(yán)重感染
D.需較長期用藥而細(xì)菌容易產(chǎn)生耐藥性者
E.用以減輕毒性較大的抗微生物藥物的劑量,減輕其毒副作用
A.卡那霉素由于毒性較大,已趨淘汰
B.鏈霉素主要用于結(jié)核病初治
C.新霉素毒性較大,僅1:3服作為腸道去污染藥物
D.奈替米星、阿米卡星和妥布霉素對銅綠假單胞菌抗菌作用較強(qiáng)
E.不易透過血腦屏障,用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染時(shí),常需鞘內(nèi)給藥
A.為快速抑菌劑,影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
B.抗菌譜窄,作用于需氧革蘭陽性菌、軍團(tuán)菌、衣原體、支原體和胎兒彎曲菌
C.血藥濃度較低,但組織濃度較高,經(jīng)膽汁排泄,有肝腸循環(huán)
D.容易透過血腦屏障,毒性較大,不易引起血栓性靜脈炎
E.阿奇霉素的半衰期較長
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兩性霉素B()萬古霉素()喹諾酮類()氨基糖甙類()TMP()
易位或轉(zhuǎn)座
清潔手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物控制包括哪些環(huán)節(jié)()。
第三代頭孢具有以下特性()
質(zhì)粒轉(zhuǎn)化是指___________
本例診斷及其依據(jù)?
喹諾酮類抗菌藥主要抑制()
按照抗菌藥物PK/PD理論下列()藥物為濃度依賴性。
介導(dǎo)細(xì)菌耐藥性的耐藥質(zhì)粒在細(xì)菌之間可以通過下列方式轉(zhuǎn)移___,____,__,____。
下列措施有助于防止細(xì)菌耐藥性()