單項選擇題藥品注冊內容不含（）

A.藥品名稱
B.藥品包裝
C.藥品廣告
D.藥品標簽、說明書的內容


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1.單項選擇題保障受試者權益的主要措施是（）

A.知情同意書的簽訂
B.倫理委員會嚴格審議試驗方案
C.倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響
D.倫理委員會與知情同意書

2.單項選擇題知道或者應當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術的以（）

A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處
C.銷售偽劣商品犯罪論處
D.行政處罰論處

3.單項選擇題經(jīng)營者與消費者之間進行交易應遵循（）

A.客戶就是上帝的原則
B.保護消費者合法權益的原則
C.自愿、平等、公平、誠實信用的原則
D.提供優(yōu)質服務的原則

4.單項選擇題“價格法”規(guī)定，經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的（）

A.直接追究刑事責任
B.責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得
C.沒收違法所得，責令停業(yè)整頓
D.警告、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

5.單項選擇題 “廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是（）

A.應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥
B.應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥
C.應當在醫(yī)生指導下使用的預防藥品
D.應當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品

6.單項選擇題國家對野生藥材資源實行（）

A.保護、采獵相結合的原則
B.分類管理的原則
C.嚴格保護的原則
D.有計劃采獵的原則

7.單項選擇題藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以（）

A.超范圍經(jīng)營處方藥
B.從事異地經(jīng)營
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品

8.單項選擇題以下敘說與“GSP”有關規(guī)定不符的是（）

A.GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認證證書”期滿前三個月內企業(yè)必須提出重新認證申
C.現(xiàn)場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業(yè)對檢查結
D.“GSP認證證書”有效期5年

9.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質量驗收包括的內容是（）

A.藥品內在質量的物理檢驗
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內在質量的化學檢驗

10.單項選擇題上市5年以內的藥品不良反應報告范圍是（）

A.療效和不良反應
B.新的不良反應
C.嚴重不良反應
D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應