A.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥
B.應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥
C.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品
D.應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品
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A.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則
B.分類管理的原則
C.嚴(yán)格保護(hù)的原則
D.有計劃采獵的原則
A.超范圍經(jīng)營處方藥
B.從事異地經(jīng)營
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品
A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申
C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)
D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素
A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準(zhǔn)確配發(fā)藥品
D.實施藥物治療臨測
A.選用藥物不當(dāng)
B.合并用藥不當(dāng)
C.用藥過量
D.重復(fù)用藥
最新試題
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。
《藥品管理法》規(guī)定,國家保護(hù)()藥材資源?
1分子乙酰CoA經(jīng)過三羧酸循環(huán)氧化能生成幾分子ATP()。
嘌呤核苷酸從頭合成直接原料不包括()。
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于()。
二萜相當(dāng)于()。
含甘油三酯量最多的血漿脂蛋白是()。
甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物,但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是()。