《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統的進風口的是（）

二級召回應（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

作出責令召回決定的是（）