A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
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A.12小時
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D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.口服或外用的固體、半固體制劑
B.口服或外用的液體制劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.口服或外用的固體、半固體制劑
B.口服或外用的液體制劑
C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥
D.間歇生產(chǎn)的原料藥
A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內酰胺類藥品
D.某些激素類
最新試題
二級召回應為()
境內分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應為()
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()