A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
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A.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》。變更登記
B.應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后15N內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
C.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
D.應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)
C.只能在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營
A.非處方藥的生產(chǎn)
B.處方藥銷售
C.非處方藥的批發(fā)
D.乙類非處方藥的零售
A.品種、規(guī)格
B.適應(yīng)癥
C.劑量與給藥途徑
D.副作用
A.自制中藥制劑
B.中藥飲片
C.國家批準(zhǔn)的中成藥
D.中藥材
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。