A.非處方藥
B.乙類非處方藥
C.甲類非處方藥
D.處方藥
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A.1年內不受理該品種的廣告審批申請
B.2年內不受理該品種的廣告審批申請
C.1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
D.2年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
A.一年
B.二年
C.五年
D.十年
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更20日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
A.應在工商行政管理部門核準變更后30內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》。變更登記
B.應在工商行政管理部門核準變更后15N內,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
C.應當在原許可事項發(fā)生變更30前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
D.應當在原許可事項發(fā)生變更15日前,向原發(fā)證機關申請《藥品經營許可證》變更登記
A.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用
B.必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產
C.只能在大眾傳播媒介進行廣告宣傳
D.必須具有《藥品經營許可證》才能經營
最新試題
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥士可以從事處方調配工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
人的本質是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。