A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內用于特定醫(yī)療目的
A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產企業(yè)生產的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應時
B.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應或供應不足時
C.經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內
E.在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
治療用生物制品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
原料藥的標簽()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
查配伍禁忌()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
從美國進口的藥品必須取得()