A.藥物無法吸收
B.藥物永遠(yuǎn)達(dá)不到有效的血藥濃度
C.當(dāng)要求迅速解除急性癥狀時(shí),由于出現(xiàn)藥效的時(shí)間大大延遲而影響效果
D.由于緩慢吸收使作用過度延長,不利治療
E.改變藥物的藥效
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A.吸附熱原
B.能增加主藥穩(wěn)定性
C.脫色
D.脫鹽
E.提高澄明度
A.藥劑學(xué)(調(diào)劑、制劑、管理)
B.一般藥物學(xué),新藥介紹手冊
C.藥政法規(guī)
D.診斷學(xué)
E.藥典、標(biāo)準(zhǔn)
A.液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
B.水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性
C.水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,而不需加保濕劑
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/W型乳劑基質(zhì)中
A.對藥品庫應(yīng)每天上、下午各做~次溫度、濕度記錄
B.庫存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)暫停發(fā)貨
C.對于發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品應(yīng)進(jìn)行抽樣送檢
D.對儲存時(shí)間長的藥品應(yīng)抽樣送檢
E.應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.國家藥典委員會制定的藥物手冊
B.國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.國家頒布的藥品集、
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典
A.腳氣病
B.妊娠嘔吐和放射病嘔吐
C.異煙肼中毒
D.脂溢性皮炎
E.佝僂病
A.豆磷脂
B.西黃芪膠
C.乙基纖維素
D.羧甲基淀粉鈉
E.脫水山梨醇脂肪酸酯
A.低于21歲的患者
B.超過40歲的高血壓合并糖尿病患者
C.有心血管疾病病史的患者
D.30~40歲有危險(xiǎn)因素(CVD家族史、高血壓、吸煙、血脂異?;虻鞍啄?的患者
E.60歲以上有危險(xiǎn)因素的老年患者
A.調(diào)劑處方時(shí)必須查處方、查配伍禁忌、查藥品、查用藥合理性,做到“四查十對”
B.在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名
C.對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處力不得調(diào)劑
D.經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥安全問題時(shí),應(yīng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或重新開具處方
E.發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤,應(yīng)拒絕調(diào)劑,并及時(shí)告知處方醫(yī)師,但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品
A.雙縮脲反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.Marquis反應(yīng)
D.紫脲酸銨反應(yīng)
E.綠奎寧反應(yīng)
最新試題
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說法不正確的是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
造成退藥的原因包括()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()