A.德拜-休克方程可用于弱電解質水溶液
B.德拜-休克方程理論認為水溶液中離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱
C.德拜-休克方程可用于濃溶液中離子活度的計算
D.德拜-休克理論中考慮了水分子與離子間的水化作用
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A.固態(tài)反應物分散嵌布在不反應的脈石基本中
B.未反應核縮小型
C.生成固體產物的未反應核縮小型
D.漸近前沿模型
A.在反應物B濃度不胡時間改變的前提下,單顆粒反應的速率方程也適用于單粒級體系
B.單粒級多顆粒體系是指組成體系的顆粒直徑一樣大
C.在實際中可以把窄粒級體系近似地看成單粒級體系
D.當液固比是足夠大的極稀的懸浮液時,反應消耗掉的流態(tài)反應物B濃度保持近似不變
E.因為窄粒級料的反應動力學規(guī)律與單個顆粒的規(guī)律一樣,所以粒狀物料液固反應的動力學試驗研究均以窄粒級料作試樣
F.不同礦物組成的單粒級料浸出時,其動力學并不遵從單一礦物的浸出反應動力學方程
A.適用于單顆?;騿瘟<夡w系的動力學方程不適用于多顆粒體系
B.由最大與最小之間的各種粒度的顆粒組成
C.非單粒級
D.其粒度分布取決于物料的性質及磨碎的方法與條件
A.1972年,馬特利特將連續(xù)方程應用于含浸染黃銅礦礦塊的浸出
B.1973年,劉易斯和布朗實測了塊礦浸出化學反應速率常數,提出了擴散控制機理
C.1974年,布朗提出了反應區(qū)域模型,具有較好的實用性
D.1964年,哈爾伯特和蘭多爾夫提出總體平衡思想
A.邊界層區(qū)
B.未反應區(qū)
C.已反應區(qū)
D.反應區(qū)
A.礦塊中三個區(qū)域之間有明確的界限
B.反應區(qū)的厚度很小,而且不斷地向礦塊中心移動
C.浸出劑的分子經過已反應區(qū)的孔隙擴散到反應區(qū)
D.礦塊的浸出反應是在包裹著未反應核周圍的一個厚度不大的殼層中進行
A.浸出劑通過固液邊界層
B.浸出劑穿越已反應區(qū)進入到反應區(qū)內部
C.反應區(qū)內部反應速率
D.固體產物的結晶速率
A.礦塊的形狀因素
B.礦物在礦塊中的不均勻分布
C.礦塊的直徑
D.礦塊中裂縫在浸出過程中的發(fā)展
A.電荷的得失具有同樣的空間位置
B.電子通過電解質溶液傳遞
C.電荷的得失不具有同樣的空間位置
D.電子在電極間傳遞必須經過參與反應的一個固相
A.陰極區(qū)
B.氧化區(qū)
C.逆還原區(qū)
D.陽極區(qū)
最新試題
液-液萃取過程可以在多種形式的裝置中通過連續(xù)或間歇的方式實現(xiàn)。
在氟碳鈰礦的熱分解加熱過程中,礦的顏色逐漸發(fā)生變化,由常溫下的淡黃色、蠟黃色,到600℃時呈黃白色、黃灰色,900℃時呈暗紫色。
鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來確定。
包頭稀土精礦與燒堿反應不能采用電場加熱。
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前,必須將精礦中的水分除去。
精礦的分解率隨精礦顆粒半徑的增大而降低,所以要求精礦的粒度要小,否則會降低精礦的分解率。
稀土精礦算法分解工藝中,釷以焦磷酸釷的形式進入浸出渣中,從而使稀土與釷得以初步分離,但釷富集于浸出渣中,致使浸出渣變成低放射性廢渣而難于處理。
采用濃縮結晶或萃取法可將稀土溶液制備成稀土鹽類或其他化合物。
分配定律中溶質在兩相中必須是同一種分子類型,即不發(fā)生締合或離解。
液-液萃取反應中有機相中有兩種不同萃合物,不易形成第三相。