A.共可列出6nm+n+2m+1個方程;
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個;
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個;
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個;
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個;
F.電荷平衡方程1個。
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A.在水溶液中各種可能的水溶物種問題同時存在的,在平衡態(tài)下,它們互相都處于平衡;
B.溶液與浸沒在其中的金屬或化合物之間只有一個平衡電位值,它是各物種同時存在、同時平衡的結(jié)果;
C.溶液平衡電位可以用其任一種溶解物種來表述,無論用哪一物種表述,其值均相等;
D.溶液中各種物種的活度是看作一樣的。
A.當(dāng)兩個物質(zhì)組成溶液時,體積不具有加和性;
B.當(dāng)兩個物質(zhì)組成溶液時,焓不具有加和性;
C.當(dāng)兩個物質(zhì)組成溶液時,熵不具有加和性;
D.當(dāng)兩個(或以上)的物質(zhì)組成溶液時,質(zhì)量不具有加和性
A.偏摩爾量是在恒溫恒容條件下,廣延量對摩爾數(shù)的偏微商;
B.偏摩爾量的意義是恒溫恒壓下向無限大的體系中加入一摩爾組分后體系某性質(zhì)的變化;
C.恒溫恒壓下向有限的體系中加入足夠小的dni摩爾的組分所引起的體系性質(zhì)變化dXi,則dXi與dni之比值就是偏摩爾量;
D.離子熵就是水溶液中離子的偏摩爾熵
A.人為規(guī)定在一個標(biāo)準(zhǔn)氣壓下、25℃時所有簡單離子的熵為零而得出的;
B.可以用一般的電動勢法或其它方法直接測出;
C.人為規(guī)定任何溫度下氫離子的標(biāo)準(zhǔn)熵為零得出的;
D.與絕對離子熵?zé)o關(guān)
A.在測出了氫離子的絕對熵值為-20.92J/(K.mol)后得到的一套離子熵數(shù)據(jù);
B.與相對離子熵?zé)o關(guān);
C.可以用一般的電動勢法或其它方法直接測出;
D.與相對離子熵在標(biāo)準(zhǔn)壓力和25℃條件下完全相等
A.R.洛孫Lowson公式;
B.R.E.康尼克Connick公式;
C.C.考切爾Couture公式;
D.C.M.克里斯Criss與J.W.科布爾Cobble提出的方法
A.離子偏摩爾熱容可以由離子熵對應(yīng)原理求出;
B.離子偏摩爾熱容總是與溫度成正比;
C.離子偏摩爾熱容可以用來計算其它溫度下離子的偏摩爾吉布斯自由能;
D.離子偏摩爾熱容的計算方法有平均熱容法和線性離子熱容法
A.可以用吉布斯自由能的定義式計算
B.計算式中的熵可以混用相對離子熵和絕對離子熵
C.可以用平均熱容法進(jìn)行計算
D.可以用離子線性熱容法計算
A.未離解中性分子熱力學(xué)性質(zhì)的計算可以根據(jù)海爾根孫公式進(jìn)行計算;
B.可以用平均熱容法進(jìn)行計算;
C.計算式中的熵可以混用相對離子熵和絕對離子熵;
D.可以用離子線性熱容法計算
A.任何溫度下標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位為0;
B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的焓、熵、自由能變、熱容變和電極電勢為0;
C.電子的所有熱力學(xué)性質(zhì)與溫度無關(guān);
D.電子的生成熱和生成吉布斯自由能為0
最新試題
稀土精礦濃硫酸焙燒分解之前,必須將精礦中的水分除去。
焙燒礦稀硫酸浸出過程,焙燒溫度過高會使稀土浸出率降低,鈰的浸出率也稍有降低,但對鈰的氧化率則無影響。
從鈧精礦中提取鈧時,水浸過程至為重要,鈧浸出率的高低不影響鈧的總收率。
磷釔礦和含鎢磷釔礦均屬稀土磷酸鹽礦物,與獨(dú)居石相比具有磷含量高、重稀土含量高、放射性元素釷含量低等特點(diǎn)。
酸礦比隨精礦中稀土品位的提高而增加。
一般情況下,精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低,精礦分解率會直接影響稀土浸出率。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。
稀土萃取過程是在線分析和自動控制能提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、改善操作環(huán)境、提高生產(chǎn)效率。
稀土的水合硫酸鹽或酸式鹽高溫分解制無水硫酸鹽。
濃硫酸低溫焙燒過程中,在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域,延長分解時間有利于分解率的提高。