A.共可列出6nm+n+2m+1個(gè)方程；
B.每一種金屬的物質(zhì)平衡方程共有n個(gè)；
C.每一種配體的物質(zhì)平衡方程共有m+1個(gè)；
D.每一種絡(luò)合物的絡(luò)合平衡方程共有6mn個(gè)；
E.每一種配位體的加質(zhì)子反應(yīng)的平衡常數(shù)方程共有m-1個(gè)；
F.電荷平衡方程1個(gè)。
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A.在水溶液中各種可能的水溶物種問題同時(shí)存在的，在平衡態(tài)下，它們互相都處于平衡；
B.溶液與浸沒在其中的金屬或化合物之間只有一個(gè)平衡電位值，它是各物種同時(shí)存在、同時(shí)平衡的結(jié)果；
C.溶液平衡電位可以用其任一種溶解物種來表述，無論用哪一物種表述，其值均相等；
D.溶液中各種物種的活度是看作一樣的。
A.當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)組成溶液時(shí)，體積不具有加和性；
B.當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)組成溶液時(shí)，焓不具有加和性；
C.當(dāng)兩個(gè)物質(zhì)組成溶液時(shí)，熵不具有加和性；
D.當(dāng)兩個(gè)（或以上）的物質(zhì)組成溶液時(shí)，質(zhì)量不具有加和性
A.偏摩爾量是在恒溫恒容條件下，廣延量對(duì)摩爾數(shù)的偏微商；
B.偏摩爾量的意義是恒溫恒壓下向無限大的體系中加入一摩爾組分后體系某性質(zhì)的變化；
C.恒溫恒壓下向有限的體系中加入足夠小的dni摩爾的組分所引起的體系性質(zhì)變化dXi，則dXi與dni之比值就是偏摩爾量；
D.離子熵就是水溶液中離子的偏摩爾熵
A.人為規(guī)定在一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)氣壓下、25℃時(shí)所有簡(jiǎn)單離子的熵為零而得出的；
B.可以用一般的電動(dòng)勢(shì)法或其它方法直接測(cè)出；
C.人為規(guī)定任何溫度下氫離子的標(biāo)準(zhǔn)熵為零得出的；
D.與絕對(duì)離子熵?zé)o關(guān)
A.在測(cè)出了氫離子的絕對(duì)熵值為-20.92J/（K.mol）后得到的一套離子熵?cái)?shù)據(jù)；
B.與相對(duì)離子熵?zé)o關(guān)；
C.可以用一般的電動(dòng)勢(shì)法或其它方法直接測(cè)出；
D.與相對(duì)離子熵在標(biāo)準(zhǔn)壓力和25℃條件下完全相等
最新試題
稀土精礦算法分解工藝中，釷以焦磷酸釷的形式進(jìn)入浸出渣中，從而使稀土與釷得以初步分離，但釷富集于浸出渣中，致使浸出渣變成低放射性廢渣而難于處理。
濃硫酸低溫焙燒過程中，對(duì)中、高溫區(qū)延長(zhǎng)時(shí)間會(huì)造成硫酸的分解和稀土不溶性化合物的生成，因而導(dǎo)致硫酸消耗增加和稀土浸出率的下降。
濃硫酸低溫焙燒過程中，在低溫區(qū)是稀土礦物分解的區(qū)域，延長(zhǎng)分解時(shí)間有利于分解率的提高。
萃取在濕法冶金中用于放射性元素、稀土等有色金屬、金等貴金屬的分離和提取。
草酸沉淀法是分析稀土含量的一種重要依據(jù)。
濃硫酸焙燒分解工藝的一個(gè)重要工藝條件是酸礦比。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類型，即不發(fā)生締合或離解。
稀土草酸鹽是由稀土離子和草酸溶液直接反應(yīng)制的。
一般情況下，精礦中稀土的浸出率隨精礦分解率的提高而降低，精礦分解率會(huì)直接影響稀土浸出率。
稀土精礦分解過程中硫酸用量與精礦的品位有關(guān)，品位越低，耗酸量越多，因?yàn)榫V中的螢石、鐵礦物等也要消耗硫酸。