A.DF.泰勒
B.海爾根孫
C.R.洛孫
D.CM.克里斯
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A.用電子的熱力學(xué)性質(zhì)計算
B.根據(jù)海爾根孫公式進(jìn)行計算
C.與標(biāo)準(zhǔn)氫電極加在一起計算
D.根據(jù)氫氣的燃燒熱進(jìn)行計算
A.一律將溶液濃度換算表示為“1mol溶質(zhì).xaq”。x為溶劑水的摩爾數(shù);
B.正確地寫出反應(yīng)式,如果水是反應(yīng)參加物或生成物,則反應(yīng)前后作為溶劑的水分子的變化必須正確地表達(dá)出來。
C.如果水參加了反應(yīng),反應(yīng)將會導(dǎo)致溶液濃度的變化,因此必須計算相應(yīng)數(shù)量的水的生成熱。
D.計算反應(yīng)熱效應(yīng)時,純化合物取其標(biāo)準(zhǔn)生成熱,而溶液取相應(yīng)濃度的溶液的生成熱。
A.溶劑水被認(rèn)為是只提供介電常數(shù)(D)的連續(xù)介質(zhì),完全忽略加入電解質(zhì)后溶液介電常數(shù)的變化以及水分子與離子間的水化作用;
B.溶質(zhì)完全離解成離子;
C.離子間的相互作用只有庫侖力,而其他作用力都忽略不計;
D.離子是帶電的硬球,電荷不會被極化,離子電場球形對稱。
A.常數(shù)A與溶劑有關(guān),在25℃時其值為0.5085
B.常數(shù)A具有唯一值
C.常數(shù)A是與陽離子大小有關(guān)的一個值
D.常數(shù)A是與陰離子大小有關(guān)的一個值
A.皮澤方程只用一個公式即可完成電解質(zhì)活度系數(shù)的計算
B.皮澤方程由一個公式即可實現(xiàn)電解質(zhì)溶液中溶劑水的滲透系數(shù)和電解質(zhì)平均活度系數(shù)的計算
C.皮澤方程計算電解質(zhì)平均活度系數(shù)時,2:2價電解質(zhì)溶液的計算公式與一般公式不同
D.皮澤方程計算電解質(zhì)平均活度系數(shù)時,1:2價電解質(zhì)溶液的計算公式與一般公式不同
A.溶劑水的滲透系數(shù)公式計算
B.皮澤方程計算
C.活度系數(shù)的實驗測量數(shù)據(jù)擬合
D.公式B=B++B-+d+d161
A.一般可適用于離子強度不超過6mol/kg的電解質(zhì)溶液
B.一般而言,其對活度系數(shù)的計算誤差小于5%
C.一般可適用于離子強度不超過1mol/kg的電解質(zhì)溶液
D.一般而言,其對活度系數(shù)的計算誤差小于50%
A.邱西克
B.泰勒
C.海樂根遜
D.泰斯特
A.在低離子強度(I<0.5~1mol/kg)的混合電解質(zhì)溶液中,改進(jìn)了的弗蘭克-湯普桑方程、梅斯納的經(jīng)驗公式以及簡化的皮澤方程皆可應(yīng)用
B.在高的離子強度下,只有帶有相互作用參數(shù)的皮澤方程才能適用
C.絕大多數(shù)電解質(zhì)的皮澤方程中的相互作用參數(shù)都已經(jīng)給出
D.皮澤方程雖然精度高,但計算過程復(fù)雜,且相互作用參數(shù)必須由實測數(shù)據(jù)回歸得出,多數(shù)體系尚無此值
A.相應(yīng)電解質(zhì)物種在1mol/kg的離子強度下于純?nèi)芤褐?br /> B.相應(yīng)電解質(zhì)物種在混合電解質(zhì)溶液中自身所產(chǎn)生的離子強度下于純?nèi)芤褐?br /> C.相應(yīng)電解質(zhì)物種在與混合電解質(zhì)溶液總離子強度同等的離子強度下于純?nèi)芤褐?br /> D.標(biāo)準(zhǔn)壓力和298K溫度下于純?nèi)芤褐?/p>
最新試題
采用濃縮結(jié)晶或萃取法可將稀土溶液制備成稀土鹽類或其他化合物。
磷灰石精礦可被硝酸、鹽酸或硫酸分解。
稀土萃取過程是在線分析和自動控制能提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低生產(chǎn)成本、改善操作環(huán)境、提高生產(chǎn)效率。
萃取劑TBP具有良好的萃取能力是由于它的磷氧鍵上的磷有一定負(fù)電性。
萃取率表示在萃取過程中金屬被萃取到有機相中的總量占原液中金屬總量的比值。
鈧的提取工藝要以鈧在原料中的化學(xué)形態(tài)、物理狀態(tài)及富集程度來確定。
分配定律中溶質(zhì)在兩相中必須是同一種分子類型,即不發(fā)生締合或離解。
稀土精礦分解過程中硫酸用量與精礦的品位有關(guān),品位越低,耗酸量越多,因為精礦中的螢石、鐵礦物等也要消耗硫酸。
萃取在濕法冶金中用于放射性元素、稀土等有色金屬、金等貴金屬的分離和提取。
液-液萃取反應(yīng)中有機相中有兩種不同萃合物,不易形成第三相。