A.藥物間的吸附與絡(luò)合
B.消化液的分泌
C.消化道pH值改變
D.胃排空改變
E.同服藥酶誘導(dǎo)劑
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A.肝藥酶專一性低
B.肝藥酶活性有限
C.藥物代謝消除的最主要方式
D.有些藥可減弱肝藥酶的活性
E.有些藥可增強(qiáng)肝藥酶的活性
A.嗎啡
B.普奈洛爾
C.氫氯噻嗪
D.利多卡因
E.硝酸甘油
A.理化反應(yīng)
B.影響核酸代謝
C.干擾主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.抑制酶活性
E.膜穩(wěn)定作用
A.戊巴比妥的排泄加快
B.苯巴比妥的排泄加快
C.兩藥排泄均加快
D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
A.年齡和性別
B.遺傳因素
C.給藥時(shí)間
D.病理狀態(tài)
E.以上都是
A.左旋體
B.右旋體
C.消旋體
D.大分子化合物
E.以上都可能
A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.配伍禁忌
D.個(gè)體差異
E.多種目的
A.值越大則安全范圍越廣
B.值越小越不安全
C.可用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理
E.可用動(dòng)物試驗(yàn)獲得
A.LD50與ED50之間的距離
B.TD50與ED50之間的距離
C.治療量與中毒量之間的距離
D.TD5與ED95之間的距離
E.極量與中毒量之間的距離
A.解離多,重吸收少,排泄慢
B.解離少,重吸收少,排泄快
C.解離少,重吸收多,排泄慢
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快
最新試題
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
下列可作為第二信使的有()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()