A.年齡和性別
B.遺傳因素
C.給藥時間
D.病理狀態(tài)
E.以上都是
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A.左旋體
B.右旋體
C.消旋體
D.大分子化合物
E.以上都可能
A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.配伍禁忌
D.個體差異
E.多種目的
A.值越大則安全范圍越廣
B.值越小越不安全
C.可用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理
E.可用動物試驗獲得
A.LD50與ED50之間的距離
B.TD50與ED50之間的距離
C.治療量與中毒量之間的距離
D.TD5與ED95之間的距離
E.極量與中毒量之間的距離
A.解離多,重吸收少,排泄慢
B.解離少,重吸收少,排泄快
C.解離少,重吸收多,排泄慢
D.解離多,重吸收少,排泄快
E.解離多,重吸收多,排泄快
A.排泄迅速
B.生物利用度小
C.效能低
D.治療指數(shù)小
E.安全范圍大
A.極量的1/2
B.引起半數(shù)實驗動物治療有效的劑量
C.最大治療量的1/2
D.最小致死量的1/2
E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量
A.血漿蛋白結(jié)合
B.給藥途徑
C.體液pH
D.血腦屏障
E.胎盤屏障
A.性質(zhì)
B.療效大小
C.安全性
D.給藥方案
E.體內(nèi)過程
A.靜脈注射
B.肌肉注射
C.直腸給藥
D.口服給藥
E.舌下給藥
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()