A.部分激動藥
B.激動藥
C.非競爭性拮抗藥
D.競爭性拮抗藥
E.阻斷藥
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A.藥物經(jīng)胃腸道進入門脈的分量
B.藥物能吸收進入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達到作用點的分量
D.藥物吸收后進入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進入體循環(huán)的相對分量和速度
A.藥物效應(yīng)降低一半所需時間
B.藥物被代謝一半所需時間
C.藥物被排泄一半所需時間
D.藥物毒性減少一半所需時間
E.藥物血漿濃度下降一半所需時間
A.對酶有抑制活性
B.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
E.抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放
A.1~2天
B.5天
C.0.5天
D.3~4天
E.6~8天
A.結(jié)合后可通過生物膜轉(zhuǎn)運
B.結(jié)合后暫時失去藥理活性
C.是一種疏松可逆的結(jié)合
D.結(jié)合率受血漿蛋白含量影響
E.結(jié)合后不能通過生物膜
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強的有()
受體應(yīng)具有的特征()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()