單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門(mén)脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的血漿半衰期指（）

A．藥物效應(yīng)降低一半所需時(shí)間
B．藥物被代謝一半所需時(shí)間
C．藥物被排泄一半所需時(shí)間
D．藥物毒性減少一半所需時(shí)間
E．藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間

2.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)是（）

A．對(duì)酶有抑制活性
B．對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C．對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
D．對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
E．抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放

3.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為6小時(shí)，一天用藥4次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)（）

A．1～2天
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天

4.單項(xiàng)選擇題下列藥物和血漿蛋白結(jié)合后錯(cuò)誤的敘述項(xiàng)是（）

A．結(jié)合后可通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B．結(jié)合后暫時(shí)失去藥理活性
C．是一種疏松可逆的結(jié)合
D．結(jié)合率受血漿蛋白含量影響
E．結(jié)合后不能通過(guò)生物膜

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)血漿半衰期的描述錯(cuò)誤的是（）

A．是藥物濃度下降一半的時(shí)間
B．反映的是體內(nèi)藥量的消除速度
C．調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)
D．其長(zhǎng)短與藥物劑量有關(guān)
E．一次給藥后經(jīng)1個(gè)半衰期就基本消除

6.單項(xiàng)選擇題以下闡述中何者不妥

A．最大效能反映藥物內(nèi)在活性
B．效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
C．效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全相同
D．效價(jià)強(qiáng)度與最大效能含義完全不同
E．效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力

7.單項(xiàng)選擇題聯(lián)合用藥時(shí)可出現(xiàn)的情況是（）

A．協(xié)同合作
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．多種目的
E．以上都是

8.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期數(shù)值是（）

A．固定不變，藥物之間有差異
B．不固定，隨藥物劑量而變
C．不固定，隨給藥途徑而變
D．不固定，藥物之間無(wú)差別
E．固定不變，藥物之間無(wú)差異

9.單項(xiàng)選擇題藥物的副反應(yīng)是指（）

A．藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)并可給患者帶來(lái)不適或痛苦
B．藥物劑量過(guò)大而產(chǎn)生的作用
C．因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用
D．停藥后出現(xiàn)的作用
E．不可預(yù)料的作用

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)老人用藥易中毒的因素不包括（）

A．血藥濃度偏低
B．對(duì)許多藥物反應(yīng)敏感
C．藥物血漿tl/2不同程度延長(zhǎng)
D．藥物清除率下降
E．血漿蛋白結(jié)合率偏低