單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將（）

A．轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B．排泄加快
C．代謝加快
D．暫時失活
E．作用增強(qiáng)


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是（）

A．被動轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B．簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C．易化擴(kuò)散不需要載體
D．主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E．濾過有競爭性抑制現(xiàn)象

2.單項(xiàng)選擇題藥物的滅活和消除速度可決定其（）

A．起效的快慢
B．作用持續(xù)時間
C．最大效應(yīng)
D．后遺效應(yīng)的大小
E．不良反應(yīng)的大小

3.單項(xiàng)選擇題pKa是指（）

A．藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B．弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對數(shù)
C．弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時溶液的pH值
D．激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
E．激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度

4.單項(xiàng)選擇題易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是（）

A．肌內(nèi)注射
B．吸入給藥
C．胃腸道給藥
D．經(jīng)皮給藥
E．皮下注射

5.單項(xiàng)選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合（）

A．具有永久性
B．對藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C．具有可逆性
D．加速腎小球?yàn)V過
E．體內(nèi)分布加快

6.單項(xiàng)選擇題吸收較快的給藥途徑是（）

A．透皮
B．經(jīng)肛
C．肌內(nèi)注射
D．皮下注射
E．口服

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯誤的（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

8.單項(xiàng)選擇題由膽汁排泄后進(jìn)人十二指腸，再由十二指腸重吸收，此稱為（）

A．首關(guān)效應(yīng)
B．生物轉(zhuǎn)化
C．肝腸循環(huán)
D．腎排泄
E．藥物的吸收

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于血腦屏障，正確的是（）

A．極性高的藥物易通過
B．腦膜炎時通透性增大
C．新生兒血腦屏障通透性小
D．分子量越大的藥物越易穿透
E．脂溶性高的藥物不能通過

10.單項(xiàng)選擇題藥物是（）

A．能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)
B．具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)
C．能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)
D．用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
E．能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)