A.轉(zhuǎn)運加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時失活
E.作用增強
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A.被動轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B.簡單擴散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴散不需要載體
D.主動轉(zhuǎn)運需要載體
E.濾過有競爭性抑制現(xiàn)象
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.藥物解離度的負倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負對數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時溶液的pH值
D.激動劑增加1倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
E.激動劑增加2倍時所需的拮抗劑對數(shù)濃度
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
A.具有永久性
B.對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球濾過
E.體內(nèi)分布加快
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進入()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
抑制細菌細胞壁黏肽合成的藥物有()