A.pH-pKa時(shí),[HA]一[Aˉ]
B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值,每個(gè)藥都有固定的pKa
C.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
D.pKa>7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa<5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的
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A.需要消耗能量
B.有飽和抑制現(xiàn)象
C.可逆濃度差運(yùn)轉(zhuǎn)
D.需要載體
E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
A.分布容積
B.劑量
C.給藥途徑
D.給藥間隔
E.消除速率
A.飯后口服給藥
B.用藥部位血流量減少
C.微循環(huán)障礙
D.口服生物利用度高的藥吸收少
E.口服首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥效強(qiáng)
A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
A.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C.藥物的清除過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物作用增強(qiáng)
A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長(zhǎng)
D.維持時(shí)間短
E.以上都不是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短
A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制
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