A.膽汁
B.唾液
C.肺
D.腎臟
E.乳汁
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A.離子通道受體
B.G蛋白偶聯(lián)受體
C.可與內(nèi)源性配體結(jié)合的受體
D.具有酪氨酸激酶活性的受體
E.調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體
A.在一定范圍內(nèi)藥物的效應(yīng)隨用藥劑量的增加而增強(qiáng)
B.當(dāng)效應(yīng)增至最大后,再增加劑量,效應(yīng)不再增加
C.引起效應(yīng)的最小劑量稱為閾劑量
D.所用劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大
E.所用劑量越大,效能越大
A.腎小管的分泌作用是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.腎小管的主動(dòng)分泌有弱酸性和弱堿性兩個(gè)通道
C.腎小管的重吸收有主動(dòng)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種類型
D.弱酸性藥物在酸性尿液中易于排出
E.影響腎小管再吸收的主要因素為尿液的pH值
A.四環(huán)素
B.紅霉素
C.氯霉素
D.兩性霉素
E.慶大霉素
A.尿激酶
B.依那普利
C.阿司匹林
D.地高辛
E.阿托品
A.磷霉素
B.環(huán)絲霉素
C.萬古霉素
D.兩性霉素
E.青霉素
A.N膽堿受體
B.5-羥色胺受體
C.雌激素受體
D.甲狀腺素受體
E.腎上腺皮質(zhì)激素受體
A.藥物在組織器官的分布不同
B.藥物作用受體的分布不同
C.組織器官的生化功能不同
D.各種組織的結(jié)構(gòu)不同
E.組織器官的血流量不同
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有特異性
C.一種受體可與多種不同的配體相結(jié)合
D.與配體的結(jié)合是可逆的
E.同一受體可廣泛分布于不同組織
A.琥珀膽堿
B.磺胺嘧啶
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林
最新試題
下列可作為第二信使的有()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()