單項(xiàng)選擇題拮抗指數(shù)pa2的意義是（）

A．使激動(dòng)劑藥效減弱2倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B．使激動(dòng)劑藥效減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C．使加倍濃度的激動(dòng)劑仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D．使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E．使激動(dòng)劑藥效增加1倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)


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1.單項(xiàng)選擇題某藥物與受體相結(jié)合后，能激動(dòng)受體產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥屬于（）

A．興奮劑
B．激動(dòng)劑
C．抑制劑
D．拮抗劑
E．以上都不是

2.單項(xiàng)選擇題下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)（）

A．治療量
B．極量
C．中毒量
D．LD50
E．以上均有可能

3.單項(xiàng)選擇題藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是

A．LD50越大，越容易發(fā)生毒性反應(yīng)
B．LD50越大，毒性越小
C．LD50越小，越容易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D．LD50越大，毒性越大
E．LD50越大，越容易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于特異質(zhì)反應(yīng)，錯(cuò)誤的是（）

A．其反應(yīng)性質(zhì)與常人相同
B．是不良反應(yīng)的一種
C．特異質(zhì)患者用少量藥物就可能引起
D．與遺傳有關(guān)
E．多是生化機(jī)制異常

5.單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指（）

A．藥物消除量恒定
B．其血漿半衰期恒定
C．機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和
D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)
E．消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

6.單項(xiàng)選擇題藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)-量曲線下面積相等，意味著（）

A．口服吸收完全
B．口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C．口服吸收較快
D．生物利用度相同
E．口服受首關(guān)效應(yīng)的影響

7.單項(xiàng)選擇題藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指（）

A．吸收與代謝平衡
B．血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C．單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D．單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E．藥物完全消除到零

8.單項(xiàng)選擇題在等劑量時(shí)vd小的藥物比vd大的藥物（）

A．尿中濃度高
B．組織內(nèi)藥物濃度高
C．生物利用度小
D．血漿蛋白結(jié)合少
E．血漿藥物濃度低

9.單項(xiàng)選擇題決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是（）

A．吸收快慢
B．作用強(qiáng)弱
C．體內(nèi)分布速度
D．體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E．體內(nèi)消除速度

10.單項(xiàng)選擇題藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于（）

A．藥物的分布速度不同
B．藥物的消除速度不同
C．藥物的吸收速度不同
D．藥物的分布容積不同
E．藥物的分子大小不同