A.藥物的作用強度
B.藥物的劑量大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性
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A.藥物的體內(nèi)過程
B.藥物的毒性性質(zhì)
C.藥物的給藥方案
D.藥物的療效大小
E.藥物的安全范圍
A.毒性較大
B.副作用較多
C.過敏反應(yīng)較劇烈
D.容易成癮
E.以上都不對
A.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的
B.受體與配基或激動藥結(jié)合后,都能引起興奮性效應(yīng)
C.受體是通過遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
E.受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分
A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動,最大效應(yīng)降低
D.向左移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點改變
B.作用機制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
A.減少劑量
B.因距上次用藥時間較長,可不必考慮其過敏反應(yīng)的發(fā)生
C.改用該藥進(jìn)口產(chǎn)品
D.從小劑量試用
E.進(jìn)行過敏試驗后再行決定
最新試題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類型分為()