A.ED50與LD50的比值
B.LD50與ED50的比值
C.LD50與ED50的差
D.ED95與LD5的比值
E.LD5與ED95的比值
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A.效應(yīng)強(qiáng)度
B.內(nèi)在活性
C.親和力
D.脂溶性
E.解離常數(shù)
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.無親和力,有內(nèi)在活性
A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
A.病人的特異性體質(zhì)
B.病人的肝腎功能不良
C.病人的遺傳變異
D.藥物作用的選擇性低
E.藥物的安全范圍小
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.最小有效量
B.治療劑量
C.大劑量
D.閾劑量
E.與劑量無關(guān)
A.受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應(yīng)
B.停藥后殘存的生物效應(yīng)
C.用藥后給病人帶來的不適反應(yīng)
D.用藥量過大或時(shí)間過長引起的反應(yīng)
E.在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
受體的類型分為()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()