多項(xiàng)選擇題受體的類(lèi)型分為()

A.離子通道受體
B.G蛋白偶聯(lián)受體
C.可與內(nèi)源性配體結(jié)合的受體
D.具有酪氨酸激酶活性的受體
E.調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體


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1.多項(xiàng)選擇題量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()

A.在一定范圍內(nèi)藥物的效應(yīng)隨用藥劑量的增加而增強(qiáng)
B.當(dāng)效應(yīng)增至最大后,再增加劑量,效應(yīng)不再增加
C.引起效應(yīng)的最小劑量稱(chēng)為閾劑量
D.所用劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大
E.所用劑量越大,效能越大

2.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()

A.腎小管的分泌作用是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程
B.腎小管的主動(dòng)分泌有弱酸性和弱堿性?xún)蓚€(gè)通道
C.腎小管的重吸收有主動(dòng)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種類(lèi)型
D.弱酸性藥物在酸性尿液中易于排出
E.影響腎小管再吸收的主要因素為尿液的pH值

3.多項(xiàng)選擇題抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()

A.四環(huán)素
B.紅霉素
C.氯霉素
D.兩性霉素
E.慶大霉素

4.多項(xiàng)選擇題通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()

A.尿激酶
B.依那普利
C.阿司匹林
D.地高辛
E.阿托品

5.多項(xiàng)選擇題抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()

A.磷霉素
B.環(huán)絲霉素
C.萬(wàn)古霉素
D.兩性霉素
E.青霉素

6.多項(xiàng)選擇題通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()

A.N膽堿受體
B.5-羥色胺受體
C.雌激素受體
D.甲狀腺素受體
E.腎上腺皮質(zhì)激素受體

7.多項(xiàng)選擇題藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()

A.藥物在組織器官的分布不同
B.藥物作用受體的分布不同
C.組織器官的生化功能不同
D.各種組織的結(jié)構(gòu)不同
E.組織器官的血流量不同

8.多項(xiàng)選擇題受體應(yīng)具有的特征()

A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有特異性
C.一種受體可與多種不同的配體相結(jié)合
D.與配體的結(jié)合是可逆的
E.同一受體可廣泛分布于不同組織

9.多項(xiàng)選擇題對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()

A.琥珀膽堿
B.磺胺嘧啶
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.伯氨喹啉
E.阿司匹林

10.多項(xiàng)選擇題藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
E.濾過(guò)