A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象
C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
D.耗能,逆濃度差。特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象
E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
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A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.口服給藥
E.皮下注射
A.最小有效量與最小致死量之間的距離
B.最小有效量與極量之間的距離
C.最小中毒量與最小有效量之間的距離
D.有效劑量的范圍
E.TD5與ED95,之問的距離
A.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
C.與50%受體結(jié)合的劑量
D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時(shí)的劑量
E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
A.絕對(duì)致死劑量
B.最小致死劑量
C.最大耐受劑量
D.半數(shù)致死劑量
A.ED50與LD50的比值
B.LD50與ED50的比值
C.LD50與ED50的差
D.ED95與LD5的比值
E.LD5與ED95的比值
A.效應(yīng)強(qiáng)度
B.內(nèi)在活性
C.親和力
D.脂溶性
E.解離常數(shù)
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.無親和力,有內(nèi)在活性
A.與受體的親和力較強(qiáng),但內(nèi)在活性較弱
B.與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)
C.與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱
D.被結(jié)合的受體只能一部分被活化
E.能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)
最新試題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()